>> O genótipo do casal é [tex]\large\text{$\sf{X^{H}~Y}$}[/tex] para o homem, [tex]\large\text{$\sf{X^{H}~X^{h}}$}[/tex] para a mulher e [tex]\large\text{$\sf{X^{h}~Y}$}[/tex] para a criança que é do sexo masculino.
>> Existe 75% de possibilidade o casal ter filhos normais e 25% de chance de ter filhos hemofílicos.
Nesse tipo de herança sexual, os alelos que determinam uma característica estão localizados no cromossomo sexual X. A hemofilia é um problema (incapacidade de coagulação sanguínea) em que ocorre esse tipo de herança.
A herança ligada ao sexo pode ser:
[tex]\hookrightarrow[/tex] Dominante: basta um alelo da característica para que ela se manifeste tanto no homem como na mulher.
[tex]\hookrightarrow[/tex] Recessiva: basta um alelo da característica para que ela se manifeste no homem e são necessários dois alelos da característica para que ela se manifeste na mulher.
A hemofilia é uma herança ligada ao sexo recessiva.
Homem: para ter hemofilia basta um alelo [tex]\large\text{$\sf{X^{h}}$}[/tex].
[tex]\hookrightarrow[/tex] [tex]\large\text{$\sf{X^{H}~Y}$}[/tex] = homem normal
[tex]\hookrightarrow[/tex] [tex]\large\text{$\sf{X^{h}~Y}$}[/tex] = homem hemofílico
Mulher: para ter hemofilia precisa de dois alelos [tex]\large\text{$\sf{X^{h}}$}[/tex].
[tex]\hookrightarrow[/tex] [tex]\large\text{$\sf{X^{H}~X^{H}}$}[/tex] = mulher normal
[tex]\hookrightarrow[/tex] [tex]\large\text{$\sf{X^{H}~X^{h}}$}[/tex] = mulher normal portadora
[tex]\hookrightarrow[/tex] [tex]\large\text{$\sf{X^{h}~X^{h}}$}[/tex] = mulher hemofílica
Vamos analisar a situação da questão: um casal não hemofílico teve uma criança hemofílica.
O homem não tem hemofilia, então o genótipo dele é [tex]\large\text{$\sf{X^{H}~Y}$}[/tex] (normal). A mulher também não tem hemofilia, então o genótipo dela pode ser [tex]\large\text{$\sf{X^{H}~X^{H}}$}[/tex] (normal) ou [tex]\large\text{$\sf{X^{H}~X^{h}}$}[/tex] (normal portadora).
Como a criança é hemofílica, o alelo para essa condição [tex]\large\text{$(\sf{X^{h}})$}[/tex] só pode ter vindo da mãe, que é portadora, pois o pai não tem esse alelo, então o genótipo da mulher é [tex]\large\text{$\sf{X^{H}~X^{h}}$}[/tex].
Portanto, o genótipo do casal é:
Homem = [tex]\large\text{$\sf{X^{H}~Y}$}[/tex]
Mulher = [tex]\large\text{$\sf{X^{H}~X^{h}}$}[/tex]
Para isso vamos realizar o cruzamento entre os genótipos do casal utilizando o quadro de Punnett (confira a imagem em anexo).
Os genótipos encontrados no cruzamento foram:
[tex]\large\text{$\sf{X^{H}~X^{H}}$}[/tex] , [tex]\large\text{$\sf{X^{H}~X^{h}}$}[/tex] , [tex]\large\text{$\sf{X^{H}~Y}$}[/tex] e [tex]\large\text{$\sf{X^{h}~Y}$}[/tex].
Desses genótipos o único que apresenta hemofilia é [tex]\large\text{$\sf{X^{h}~Y}$}[/tex]. Sabemos que quando a pessoa possui genótipo com XY, o sexo é masculino. Logo, a criança do casal é do sexo masculino.
[tex]\checkmark[/tex] Portanto, o genótipo do casal é [tex]\large\text{$\sf{X^{H}~Y}$}[/tex] para o homem, [tex]\large\text{$\sf{X^{H}~X^{h}}$}[/tex] para a mulher e [tex]\large\text{$\sf{X^{h}~Y}$}[/tex] para o filho que é do sexo masculino.
2 dos 4 genótipos são de mulheres normais ([tex]\large\text{$\sf{X^{H}~X^{H}}$}[/tex] e [tex]\large\text{$\sf{X^{H}~X^{h}}$}[/tex]), então a probabilidade é:
[tex]\Large\text{$\sf{\dfrac{2}{4}~=~\dfrac{1}{2}~=~50\%}$}[/tex]
1 dos 4 genótipos é de homem normal ([tex]\large\text{$\sf{X^{H}~Y}$}[/tex]), então a probabilidade é:
[tex]\Large\text{$\sf{\dfrac{1}{4}~=~25\%}$}[/tex]
1 dos 4 genótipos é de homem hemofílico ([tex]\large\text{$\sf{X^{h}~Y}$}[/tex]), então a probabilidade é:
[tex]\Large\text{$\sf{\dfrac{1}{4}~=~25\%}$}[/tex]
[tex]\checkmark[/tex] Assim, existe 75% de possibilidade de o casal ter descendentes normais ([tex]\large\text{$\sf{X^{H}~X^{H}}$}[/tex] , [tex]\large\text{$\sf{X^{H}~X^{h}}$}[/tex] e [tex]\large\text{$\sf{X^{H}~Y}$}[/tex] ) e 25% de possibilidade de ter descendentes hemofílicos ([tex]\large\text{$\sf{X^{h}~Y}$}[/tex]).
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