Xeroderma pigmentar, doença rara no mundo, tem como uma das explicações o casamento entre parentes, especialmente os primos. Qual a relação destes casamentos como o aparecimento de doenças raras como esta? Responda no verso dessa trilha.
Bons Estudos!

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O gene do xeroderma é recessivo, só se manifestando em uma criança que os herde tanto da mãe quanto do pai. A alta incidência certamente decorre de casamentos consanguíneos, mas a doença também pode ocorrer entre pais sem nenhuma relação de parentesco, bastando que ambos sejam portadores do gene.

Por que o casamento entre pessoas da mesma família aumenta a chance de aparecimento de alguma doença genética nos filhos?

Porque entre pessoas da mesma família o risco de dois genes recessivos ligados a uma doença grave se encontrarem é grande. Explica-se: sabiamente, a natureza criou um recurso que faz com que genes problemáticos fiquem guardadinhos em seu cromossomo esperando para, quem sabe um dia, serem extintos.

NAYANIALVESRGO NAYANIALVESRGO · Answer 2

O xeroderma pigmentoso é uma doença genética rara, não contagiosa, que afeta tanto o sexo feminino quanto o masculino e é caracterizada por extrema sensibilidade à radiação ultravioleta (oriunda dos raios solares).

Dessa maneira, ela afeta as regiões do corpo que são mais frequentemente expostas ao sol, como a pele e os olhos. Isso ocorre pois, após a exposição à luz solar, surge um “defeito” no reparo do material genético do indivíduo, o que aumenta a probabilidade de se formar um câncer de pele.

O casamento consanguíneo é o aquele que ocorre entre parentes próximos, como entre tios e sobrinhos ou entre primos, por exemplo.

Isso pode representar um risco para a prole oriunda dessa consanguinidade, uma vez que há maior probabilidade de herança de genes recessivos responsáveis por doenças raras.

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