Respondido

(UFG) No homem, a acondroplasia é uma anomalia genética, autossômica dominante, caracterizada por um tipo de nanismo em que a cabeça e o tronco são normais, mas os braços e as pernas são curtos. A letalidade dessa anomalia é causada por um gene dominante em dose dupla. Dessa forma, na descendência de um casal acondroplásico, a proporção fenotípica esperada em F1 é:


A) 100% anões.
B) 100% normais.
C) 33,3% anões e 66,7% normais.
D) 46,7% anões e 53,3% normais.
E) 66,7% anões e 33,3% normais.

Resposta :

YMOONSTERZINGO

Resposta:

E

Explicação:

Alternativa “e”. Como os indivíduos da questão são heterozigotos Aa, temos como resultado do cruzamento: AA (¼) + Aa (2/4) + aa (¼). Organismos homozigotos para a acondroplasia morrem, sendo assim, AA não sobrevive. Haverá, portanto, 2/3 de anões e 1/3 de indivíduos normais.

Resposta:

Alternativa E

Explicação:

Como os indivíduos da questão são heterozigotos Aa, temos como resultado do cruzamento: AA (¼) + Aa (2/4) + aa (¼). Organismos homozigotos para a acondroplasia morrem, sendo assim, AA não sobrevive. Haverá, portanto, 2/3 de anões e 1/3 de indivíduos normais.

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