Urgente
A Fenilcetonúria(PKU) é uma doença decorrente de um erro inato do metabolismo de aminoácidos, que ocorre por herança autossômica recessiva. Isso significa que a criança precisa receber um gene alterado da mãe e outro do pai para desenvolver o distúrbio. Em um indivíduo com PKU, o excesso de fenilalanina da dieta pode normalmente ser convertido em tirosina pela fenilalanina hidroxilase? Justifique a sua resposta.
Um indivíduo com PKU ele tem a ausência da enzima fenilalanina hidroxilase que converte a fenilalanina em tirosina. Fazendo assim com que ocorra o acumulo de fenilalanina no sangue.
